reporter special : Crina Moldovan
La Palatul Parlamentului a avut loc marți, 20 februarie o „Masă rotundă”, ocazie în care s-a urmărit abordarea holistică a hemofiliei sub egida ” Împreună pentru sănătate și familie”.
Hemofilia este o afecțiune complicată și deloc ușor de trăit cu ea . Se manifestă prin sângerări/hemoragii și afectează în special bărbații. În România sunt înregistrați aproximativ 1.800 de bolnavi de hemofilie.
Tratamentul pentru pacienții de hemofilie este extrem de scump, aproape 80.000 de euro pe an, iar pentru obținerea lui sunt încă probleme și blocaje în sistem.
La evenimentul de la Palatul Parlamentului au fost prezenți reprezentanții Asociației de hemofilie din România, Nelu Tătaru, președintele Comisiei de sănătate din Camera Deputaţilor, senatorul Adrian – Streinu Cercel- președintele Comisiei de sănătate din Senat, Valeria Herdea – președinte CNAS, Thuma Huber președintele Consiliului județean Ilfov, deputați din Parlamentul României și alți invitați.
În cadrul mesei rotunde s-au adus în discuție problemele bolnavilor de hemofilie, nevoia acestora de tratament pentru a se putea bucura de o viață normală și modalități de implicare ale autorităților competente, capabile să aducă soluții viabile, ne-a comunicat David Buliga, purtătorul de cuvânt al Asociației de hemofilie din România.
Pe parcursul evenimentului au luat cuvântul și susținători ai asociației, printre care deputatul PNL, Robert Sighiartău
„Vreau să vă felicit pentru ceea ce faceți, pentru că sunteți un exemplu de organizație civică care militează corect, întelept și frumos pentru o problemă cu care se confruntă destul de mulți oameni în România” a punctat în deschiderea discursului său deputatul.
Robert Sighiartău a adăugat :
” Cred că accesul la tratament pentru bolnavii de hemofilie ar trebui să nu fie restricționat și toți cei care suferă de această afecțiune să se bucure de beneficii din partea statului. Acesta este motivul pentru care eu, ca om privat, contribui la bugetul de sănătate și social!”
Deputatul PNL a mai atras atenția de altfel că se impune și o curățenie serioasă din partea statului, cu privire la unii beneficiari ai diferitelor facilități acordate.
” Sunt orbi care ne conduc, schilozi care umblă, și care beneficiază de bani din partea statului, dar nu au nici un fel de handicap! Banii de la acești oameni trebuie redistribuiți persoanelor care au cu adevărat nevoie de ei și care au dizabilități reale și mari probleme sociale.”
Robert Sighiartău a încheiat prin a comunica că se poate discuta concret la nivel legislativ și de o modificare a legii, astfel încât să se poată bucura de tratament toți bolnavii de hemofilie, fără a mai exista o limită de vârstă sau de încadrare impusă.
